7-amino-3-cefem-4-karboxylsyra
Grundläggande information:
Engelska alias:
7-ANCA;7-AMOCA;(6R,7R)-7-AMino-8-oxo-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-en-2-karboxylsyra;7-NACA;7- NACA、7-ANCA;7-ANCAKemisk bokförorening;CeftizoximeImpurity9;CeftizoximeImpurity16;Ceftizoximeintermediate(7-anca);7-amino-3-cefem-4-karboxylsyra
CAS-nummer: 36923-17-8
Molekylformel: C7H8N2O3S
Molekylvikt: 200,21
EINECS-nummer: 609-312-7
Strukturformel:
Relaterade kategorier: Organiska mellanprodukter;Farmaceutiska mellanprodukter;Farmaceutiska råvaror.
Smältpunkt: 215-218°C
Kokpunkt: 536,9±50,0 °C (förutspådd)
Densitet: 1,69± 0,1g/cm3(förutspådd)
Brytningsindex: 1,735 (uppskattning)
Flampunkt: 278,508°C
Löslighet: Löslig i sur vattenlösning (lätt, uppvärmd), DMSO (lätt).Egenskaper: Vitt eller vitt kristallint pulver.
Ångtryck: 0 mmHg vid 25°C
| Specifikation | enhet | standard |
| Utseende | Vitt eller vitt kristallint pulver | |
| Huvudinnehåll | % | ≥98,5 % |
| Fukt | % | ≤1 |
| Mono hybrid | % | ≤0,5 |
| Totalt rörigt | % | ≤1 |
Cefalosporin, används som en mellanprodukt av cefbutan och cefazoxim.
Koncentrerad svavelsyra (104,3 ml, 1,92 mol) tillsattes i tre flaskor, sedan tillsattes isoftalsyra (40 g, 0,24 mol), omrördes och värmdes till 60 ℃, hölls i 0,5 timmar, och 60 % salpetersyra (37,8 g, 0,36) mol) tillsattes för att kontrollera droppaccelerationsgraden.Lägg till det om 2 timmar.Efter tillsats, värmekonserveringsreaktion vid 60 ℃ i 2 timmar.Kyl till under 50 ° C, tillsätt sedan 100 ml vatten.Materialet kyldes till rumstemperatur, hälldes i filtret, pumpades för att avlägsna avfallssyran, filterkakan tvättades med vatten, dränerades för att omkristallisera, och den vita produkten var 34,6 gram, utbytet var 68,4%.
20Kg eller 25Kg/ hink, papphink, fodrad med ett vitt lager och en svart polyetenpåse.2℃-8℃ torr, sval plats, borta från lätt förvaring, giltig i 2 år.
